免费临床全国多中心免疫联合靶向疗法

临床推荐本临床为免疫联合靶向治疗方案；一二三线治疗晚期肝细胞癌；既往接受过任何T细胞共刺激或免疫检查点治疗患者不可参加；既往接受过贝伐珠单抗或其生物类似物治疗患者不可参加；治疗后稳定4周以上的脑转移患者可参加；全国多中心。研究中心浙江杭州湖北武汉广东湛江、珠海福建厦门海南海口广西南宁、柳州安徽合肥山东潍坊、临沂北京江苏南京上海具体启动情况以后期咨询为准HLX10是复宏汉霖自主研发的创新型单克隆抗体，可联合其他产品开展免疫联合疗法，广泛用于实体瘤的治疗。目前，该产品已相继获得美国、中国台湾及中国大陆的临床试验批准。HLX04是复宏汉霖自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液，主要用于转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性视网膜病变等疾病的治疗。研究药物：HLX10(II期)试验类型：单臂试验试验题目：评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌（HCC)患者的单臂、开放、多中心、临床II期研究适应症：一、二、三线治疗晚期肝细胞癌申办方：上海复宏汉霖生物申办方简介复宏汉霖（.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域。自年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司在中国上海和美国加州均设有研发中心，按照国际GMP标准进行生产和质量管控，位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟GMP认证。在公司使命和愿景下，复宏汉霖汇聚了一群优秀的专家，拥有领先跨国制药公司药物研发、临床、生产、商业化、药政事务、CMC、质量与合规等方面的丰富行业经验。入选标准1.自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（InformedConsentForm，ICF）；愿意遵循并有能力完成所有试验程序。2.签署ICF时年龄≥18岁，且≤75岁。3.经病理组织学或者细胞学检查确诊的晚期肝细胞癌（HCC）受试者，或临床诊断符合美国肝病协会（AASLD）肝细胞癌诊断标准。4.受试者的既往治疗需符合以下入组条件：C组及第二阶段受试者：经过至少一种针对晚期肝细胞癌的标准一线系统性治疗后失败或发生了不可耐受毒性。既往标准一线系统性治疗包括索拉非尼、仑伐替尼、以奥沙利铂为主的化疗。不可耐受毒性是指发生CTCAE≥3级的不良反应；D组：先前未接受过系统性HCC治疗。5.巴塞罗那肝癌分期系统（BarcelonaClinicLiverCancer，BCLC）（附录一）C期；或不适合接受局部治疗（locoregionaltherapy）的BCLCB期也可入组。6.由IRRC根据RECISTv1.1要求评估的至少有一个可测量病灶且未针对该病灶做过局部治疗（例如放疗、射频消融、TACE、超声聚焦刀等）。既往局部治疗区域，如果发生明确进展（符合RECISTv1.1标准），也可选作靶病灶7.既往系统性治疗结束距本研究首次用药必须≥2周且治疗相关AE恢复至NCI-CTCAE≤1级（脱发除外）。8.研究药物首次用药前7天内的Child-Pugh肝功能评级：A级与较好的B级（≤7分）。9.研究药物首次用药前7天内的ECOG体力状况评分是0或1。10.预计生存期≥12周。11.HBsAg（-）并且HBcAb（-）的受试者允许入组；如果HBsAg（+）或者HBcAb（+），则HBV-DNA必须IU/mL或＜2copies/mL或＜正常值上限（ULN）方可入组，HBV-DNA升高者须同意接受核苷类抗乙肝病毒治疗。HCV抗体（-）或者HCV-RNA阴性的受试者允许入组；如果HCV-RNA阳性，则受试者必须ALT、AST≤3×ULN方可入组。存在乙肝及丙肝共同感染的受试者需排除（HBV-DNA及HCV-RNA均阳性）。12.主要器官功能正常，且符合下列标准（在本研究首次用药前14天内，未接受过输血、白蛋白、重组人促血小板生成素或集落刺激因子（CSF）治疗）：（1）嗜中性粒细胞（ANC）≥1.5×/L；血小板（PLT）≥75×/L；血红蛋白（Hb）≥90g/L；（2）总胆红素（TBIL）≤1.5×正常值上限（ULN）；谷氨酸氨基转移酶（ALT）≤5×ULN（HCV-RNA阳性受试者除外）；天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤5×ULN（HCV-RNA阳性受试者除外）；白蛋白≥30g；（3）肌酐（Cr）≤1.5×ULN；如1.5×ULN，肌酐清除率需≥50mL/分钟（根据Cockcroft-Gault公式计算）；（4）活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN；国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN；（5）尿蛋白尿蛋白定性≤1+；如≥2+，则需进行24小时尿蛋白检查，如24小时尿蛋白1g，则允许入组。13.女性受试者必须满足：①绝经（定义为至少1年内无月经，且除绝经之外无其他确认原因），或者②已行手术绝育（摘除卵巢和/或子宫），或者③具有生育能力，但必须满足：首次用药前7天内的血清妊娠试验必须为阴性，而且同意采用年失败率1%的避孕措施或保持禁欲，而且不得哺乳。14.男性受试者必须满足：同意禁欲或采取避孕措施，规定如下：伴侣为育龄期女性或伴侣已怀孕时，男性受试者必须在试验药物给药期间和试验药物末次给药后至少天内，保持禁欲或使用避孕套避孕以防止药物暴露于胚胎。应参考临床研究持续时间以及受试者喜好和日常生活方式评价性禁欲的可靠性。定期禁欲和体外射精是不合格的避孕方法。排除标准1.已知肝胆管细胞癌、混合细胞癌或纤维板层细胞癌。2.研究药物首次用药前5年内患有其它活动性恶性肿瘤。已治愈的局限性肿瘤，如皮肤基底细胞癌、皮肤鳞癌、表浅膀胱癌、前列腺原位癌、宫颈原位癌、乳腺原位癌等可以入组。3.准备进行或者既往接受过器官或骨髓移植者。4.通过适当干预后无法控制的胸腔积液、心包积液或仍需经常引流腹水（每月一次或更频繁）。5.有症状性、未经治疗或逐渐进展的中枢神经系统（CNS）或软脑膜转移。如果满足如下所有标准，则CNS病灶经过治疗的无症状受试者可以入选：（1）在CNS之外必须有可依据RECISTv1.1测量的病灶；（2）患者无颅内出血或脊髓内出血病史；（3）转移灶仅限于小脑或幕上区（即，无中脑、脑桥、髓质或脊髓转移灶）；（4）在完成CNS导向治疗后至开始研究治疗之间，无进展证据；（5）患者在开始研究治疗之前7天内未接受过立体定向放疗，在开始研究治疗之前14天内未接受过全脑放疗，在开始研究治疗之前28天内未接受过神经外科切除手术治疗；（6）患者无持续使用糖皮质激素治疗CNS疾病这一需求。允许使用剂量稳定的抗惊厥治疗；（7）在筛选时新检出CNS转移灶的无症状患者，在接受放疗或手术治疗后有资格参与研究，且无需重复筛查脑扫描结果。6.半年内发生过脑血管意外、心肌梗塞、不稳定心绞痛、控制不良的心律失常（包括QTc间期男性≥ms、女性≥ms）（QTc间期以Fridericia公式计算）。7.按照美国纽约心脏病学会（NYHA）标准（附录五）Ⅲ级或Ⅳ级心功能不全或心脏彩超检查：LVEF（左室射血分数）50%。8.有肝性脑病病史。9.根据影像，存在HCC的主干阻塞（mainportalbranch,Vp4）的门静脉癌栓（portalveininvasion）、下腔静脉（inferiorvenacava）或右心房癌栓（cardiacinvolvement）。门静脉主干有癌栓，但对侧分支血流通畅者可以入组。10.涉及主要气道、血管或位于中心的大体积纵隔肿瘤块（距隆嵴＜30mm）。11.人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。12.患有活动性肺结核病。13.既往和目前有间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理的患者。14.存在已知活动性或自身免疫病或病史。15.研究药物首次用药前28天内接受过减毒活疫苗的治疗。16.研究药物首次用药前14天内或研究期间，需要使用皮质类固醇（10mg天泼尼松或等效剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂进行系统治疗的受试者。在没有活动性自身免疫疾病的情况下，允许吸入或局部使用类固醇，或剂量≤10mg天泼尼松疗效剂量的肾上腺激素替代。17.研究药物首次用药前14天内，出现任何需要系统性给予抗感染治疗的活动性感染。18.研究药物首次用药前28天内，接受过重大手术，本研究重大手术定义：术后至少需要3周恢复时间，才能够接受本研究治疗的手术。19.研究药物首次用药前28天内，接受过任何针对靶病灶的局部治疗（包括但不限于手术、放疗、肝动脉栓塞、经导管动脉化疗栓塞术（TACE）、肝动脉灌注、射频消融、冷冻消融或经皮乙醇注射）。20.在开始研究治疗之前28天内接受过放疗和在之前60天内接受过腹部骨盆放疗，在开始研究治疗之前7天内对骨病症进行的姑息放疗除外。21.放疗引起的AE未恢复至CTCAE≤1级者。22.既往接受过任何T细胞共刺激或免疫检查点治疗，包括但不限于细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（cytotoxicTlymphocyte-associatedantigen-4，CTLA-4）抑制剂、PD-1抑制剂、PD-L12抑制剂或其他靶向T细胞的药物。23.既往接受过贝伐珠单抗或其生物类似物治疗。24.正在参加其他临床研究，或计划开始本研究治疗距离前一项临床研究药物治疗结束时间不足14天。25.已知对任何单克隆抗体或研究药物辅料有严重过敏史。26.孕妇或哺乳期妇女。27.高血压控制不充分（指收缩压≥mmHg和或舒张压≥mmHg）。28.既往曾出现高血压危象或高血压性脑病。29.研究药物首次用药前6个月内出现重大血管疾病（例如，需要手术修补或近期有外周动脉血栓形成的主动脉瘤）。30.筛选时有出血的表现（包括咯血、异常阴道流血等）或签署知情同意书前3个月内有2级出血事件，前6个月内有3级及以上出血事件。31.目前正在使用或研究药物首次用药之前7天内使用过阿司匹林（mg天）或双嘧达莫、噻氯匹定、氯吡格雷和西洛他唑治疗。32.目前正在使用或研究药物首次用药之前7天内曾出于治疗目的使用全剂量口服或注射抗凝药物或溶栓药物。允许针对开放的静脉输液系统进行预防性抗凝治疗，只要在研究药物首次用药之前14天内药物活性使国际标准化比值（INR）1.5×ULN和部分凝血活酶时间（APTT）在正常范围内即可。允许预防性使用低分子量肝素（即，依诺肝素40mg天）。33.需要非甾体类抗炎药（NSAID）每日给药长期治疗。允许偶尔使用NSAIDs缓解医学症状，例如头痛或发热。34.有证据表明存在无法通过穿刺或近期外科手术解释说明的腹内积气。35.存在严重、未愈合或裂开的伤口以及活动期溃疡或未经治疗的骨折。36.研究药物首次用药之前6个月内曾出现以下疾病：（1）消化道出血；（2）腹部或气管食管瘘、胃肠道（GI）穿孔或腹内脓肿；（3）肠梗阻和/或曾有胃肠道梗阻临床体征或症状，包括与原有疾病有关或需要常规肠外水化、肠外营养或管饲的不完全梗阻。在初始诊断时如果有不完全梗阻/梗阻综合征/肠梗阻体征/症状的患者接受了明确（外科）治疗以消退症状时，患者或许可入组研究；（4）腹内炎症，包括但不限于消化性溃疡、憩室炎或结肠炎；（5）重大血管疾病（例如，需要手术修补或近期有外周动脉血栓形成的主动脉瘤）。37.门静脉高压症有内镜检查红色征，或研究者认为有高出血风险者。38.已知有精神类药物滥用或吸毒史。39.经研究者判断，受试者具有其他不适合入选的情况。报名方式

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